本發明涉及恒河猴外周血單核巨噬細胞的培養方法。
單核巨噬細胞的培養方法具體為分離外周血單個核細胞,收集的外周血單個核細胞用PBS重懸、洗滌2次,洗過的細胞經離心回收,每次1200rpm離心8min,最后用含2%-4%猴自體血清、1%青鏈霉素和1‰HEPES的RPMI1640培養液重懸,重懸的細胞的密度在3×106個細胞/ml,立即加入到CELLBINDSurface的96孔培養板,0。8×106個細胞/孔,或48孔培養板,3×106個細胞/孔中培養,24h后將未貼壁細胞用RPMI1640培養液洗棄,之后用含2%-4%猴自體血清的完全培養基繼續培養貼壁的細胞,以后每2~3天換一次培養液,7天后觀察細胞形態,判定細胞分化結果。分化培養得到的恒河猴單核巨噬細胞純度高,單核巨噬細胞的培養方法具有典型巨噬細胞形態學和免疫學特性。該方法簡單、經濟、有效。