本發明提供了一種阿霉素納米粒。
阿霉素納米粒由阿霉素與具有式(I)或式(II)結構的嵌段共聚物通過靜電作用復合而成。所述阿霉素納米粒的制備方法為阿霉素與具有式(I)或式(II)結構的嵌段共聚物在水性介質中靜電復合,得到阿霉素納米粒。在水性介質中,由于所述嵌段共聚物含有的聚(γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-g-巰基丁二酸)段和聚乙二醇段將阿霉素包裹于納米粒內核,因此阿霉素復合物粒子的穩定性好。該納米粒有望在血液循環中通過“增強的滲透和滯留效應”在腫瘤部位聚集,提高阿霉素對腫瘤部位的靶向作用。同時,所述阿霉素納米粒嵌段共聚物的羧基與阿霉素的氨基之間的靜電作用在細胞內低pH值條件下容易解除,可加快胞內釋放,并提高藥效。