本[發明專利]屬于天然藥物和藥物治療領域,公開了一種具有預防和治療創傷性腦損傷活性的化合物及其制備方法和用途。該化合物是由雙環醇與硫辛酸偶聯而成,結構式如式(Ⅰ)。制備包括步驟:將雙環醇與硫辛酸溶解在無水二氯甲烷中,在吡啶和4?二甲氨基吡啶的催化下,室溫反應過夜,過濾,過硅膠色譜柱,旋蒸,干燥,即可獲得目標化合物。藥理實驗發現本[發明專利]的藥物可使內源性VEGF表達增加,改善腦神經功能,增加腦部微血管密度,說明藥物可能通過復雜的信號通路,如調控炎性因子釋放、NO和氧自由基的釋放和微血管再生等,修復受損腦組織,改善TBI大鼠的神經功能等,達到治療TBI,改善癥狀的目的。