技術簡介： 摘要：本發明公開了N,N?二(2?羥乙基)芘甲酰胺及其合成方法和應用。N,N?二(2?羥乙基)芘甲酰胺，其結構式為同時公開了N,N?二(2?羥乙基)芘甲酰胺的合成方法以及一種利用N,N?二(2?羥乙基)芘…… 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種頭孢維星及其鈉鹽的合成方法；該合成方法采用頭孢唑肟鈉中間體為原料經過溴化、親電加成、親核取代、脫保護基、酰胺化等步驟，分別獲得頭孢維星及其鈉鹽。本發明所述的頭…… 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種含四氫異喹啉并氨基甲酸酯類化合物，所述含四氫異喹啉并氨基甲酸酯類化合物具有如式I所示結構所述R1基為氫、環烷基、烷基或取代烷基；所述R2基為氫、烷基、環烷基、苯基…… 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種黃曲霉毒素B1半抗原、人工抗原及其高靈敏度、高特異性卵黃抗體的制備方法。本發明首先將黃曲霉毒素B1分子上雙呋喃環中的碳碳雙鍵進行加成反應引入游離羧基形成黃曲霉毒素…… 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種截短側耳素類抗生素的合成方法，包括如下步驟：（1）對甲苯磺酰氯和截短側耳素反應，得到對甲苯磺?；囟虃榷?；（2）托品醇和溴化氫反應，得到溴代托品烷；（3）Na2S2…… 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種含噁唑環的2,4?二取代吡唑類化合物，所述化合物結構式如式I所示所述R基為一個，所述R基為氫、鹵素、硝基、羥基、碳原子數為1～4的烷基或烷氧基；R1和R2相同或不同，分別…… 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種苯酚類化合物及其制備方法和應用，所述苯酚類化合物結構式如式（Ⅰ）～（Ⅲ）所示，其中式（Ⅰ）所示化合物為itolideA，式（Ⅱ）所示化合物為itolideB，式（Ⅲ）所示化合…… 查看詳細 >
N’?5?（取代苯基)?2?呋喃甲?；?5?丙基?1H?吡唑?3?甲酸乙酯類化合物及其制備方法和應用
技術簡介： 摘要：本發明公開了N’?5?(取代苯基)?2?呋喃甲酰基?5?丙基?1H?吡唑?3?甲酸乙酯類化合物及其制備方法和應用。該類化合物的結構通式如式I所示。所述N’?5?(取代苯基)?2?呋喃甲?；? 查看詳細 >
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種雙香豆素衍生物及其制備方法與應用。該雙香豆素衍生物的分子式為C22H18O7，結構式如式I所示。該雙香豆素衍生物的制備方法包括以下步驟(1)在菌種培養基中對棒曲霉(Aspergi…… 查看詳細 >
1,4-二氧-2-(1-羥乙基)-3-羥甲基-喹噁啉及其制備方法和應用
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種1,4-二氧-2-(1-羥乙基)-3-羥甲基-喹噁啉及其制備方法和應用。所述1,4-二氧-2-(1-羥乙基)-3-羥甲基-喹噁啉具有如式（?。┧窘Y構。所述產物（?。┑闹苽浞椒ㄊ且砸阴＜奏? 查看詳細 >
1-氧-2-羥甲基-3-(1-羥乙基)-喹噁啉及其制備方法和應用
技術簡介： 摘要：本發明公開了一種1-氧-2-羥甲基-3-(1-羥乙基)-喹噁啉及其制備方法和應用。所述1-氧-2-羥甲基-3-(1-羥乙基)-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示結構。所述產物（Ⅰ）的制備方法是以乙酰甲喹為原料，…… 查看詳細 >
一種具有2?氨基苯巰醇側鏈的截短側耳素衍生物及其制備方法和用途
技術簡介： 摘要：本發明屬于藥物化學領域，公開了一種具有2?氨基苯巰醇側鏈的截短側耳素類化合物及其制備方法和用途。該化合物具有如式2及式3所示的結構。其中，R1、R2、R3各自獨立地選自氫原子、羥基、…… 查看詳細 >